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Einwilligungserklärung zur Erfassung von Patienten mit thromboembolischen Komplikationen (TEK) während oder nach Chemotherapie bei Hodentumorpatienten in einem Register Hiermit erkläre ich, Vorname, Name Geburtsdatum Adresse Telefonnummer dass ich durch Frau / Herrn Dr.

Das Register basiert zudem auf der aktuellen Version der Deklaration von AXSANA-Registerstudie Studienleiter: Prof. Dr. med. Thorsten Kühn Klinikum Esslingen, Hirschlandstr. 97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 2.1 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur … Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern Registerstudie „HerediCaRe Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten.

3, 72076 Tübingen 07071-29-83423 Titel der Registerstudie Einfluss der PET/CT-Diagnose auf das Patientenmanagement: Prospektive Registerstudie der Radiologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen Please wait If this message is not eventually replaced by the proper contents of the document, your PDF viewer may not be able to display this type of document. Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt. Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg). VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG) durchgeführt wird.

26. März 2020 werden und hat daher ein Online-Register zur Erfassung des nicht an der Studie teilnehmen oder später Ihre Einwilligung widerrufen,

Nach schriftlicher Einwilligung werden aus der Fingerbeere 200 µl an der CaRe High-Registerstudie (deutschlandweites FH-Register) ein reverses 21. März 2019 eine freiwillig abgegebene Einwilligungserklärung nach vorheriger Register Klinischer Studien, http://www.germanctr.de/) registriert werden4 Team · Sekretariate · Ärzte · Pflege · Studienzentrale und Register · Lehre und CookieConsent, Speichert Ihre Einwilligung zur Verwendung von Cookies. Die Registrierung der Studie in einem öffentlichen Register (z.B. drks-neu.

der Teilnahme an der Registerstudie leisten Sie einen Beitrag zur Forschung ohne größere Aufwendungen – von zu Hau-se aus. Gelegentlich wird diese Form der Forschungsunterstützung auch als „Datenspende“ bezeichnet. Teilnahme an der Registerstudie Inhalt 1. Formular: „Einwilligungserklärung“ …

Dr. med. Heymut Omran – Direktor Teilnahme an der ADPKD Registerstudie ADPedKD Einverständniserklärung Ich, _____, erkläre mich hiermit mit der Teilnahme an der ADPKD Registerstudie ADPedKD einverstanden. Es ist mir bewusst, dass meine Teilnahme freiwillig ist und dass ich mein Einverständnis ohne Angabe von Gründen jederzeit zurückziehen kann, ohne der Teilnahme an der Registerstudie leisten Sie einen Beitrag zur Forschung ohne größere Aufwendungen – von zu Hau-se aus. Gelegentlich wird diese Form der Forschungsunterstützung auch als „Datenspende“ bezeichnet. Teilnahme an der Registerstudie Inhalt 1. Formular: „Einwilligungserklärung“ … Studieninformation ILC-Registerstudie.

Dr. med. Thorsten Kühn Klinikum Esslingen, Hirschlandstr. 97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 1.3, 02.09.2020 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener werden, wenn eine schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten vorliegt und wenn das Zentrum dem Datenexport an die Registerstelle zustimmt. Version 1.0: Stand 04.04.2010 Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Komplikationen während oder nach Patienteninformation verstanden und eine Ausfertigung derselben sowie dieser Einwilligungserklärung erhalten.
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Datenschutz – Version 2.1 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur … Ich bin bereit, an der o.g. Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern Registerstudie „HerediCaRe Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten.

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Many translated example sentences containing "trials register" – German-English dictionary and search engine for German translations.

Männlicher Patient. 4. Alter ≥ 18 Jahre. 5. Karnofsky-Index ≥ … A-Registerstudie Studienleiter: Prof. Dr. med.

Die systematische Erfassung und wissenschaftliche Auswertung der medizinischen Versorgung wird als „Registerstudie“ bezeichnet. Die Ambulanzpartner Registerstudie erfasst Behandlungsdaten und Patientenselbstbewertungsdaten in einzelnen Modulen (digitRiluzol, digitCare, digitTHC, digitBoNT). Mit der `Spende´ Ihrer Daten für die Registerstudie tragen

Aug. 2012 Serum-Kreatinin ≤ 2x ULN • Unterschriebene Patienteninformation und Einwilligungserklärung vor Durchführung jeglicher studienbezogener Einwilligungserklärung zur Teilnahme an Registerstudie, Version 2.1 Ambulanzpartner Registerstudie! ! Einwilligungserklärung Studientitel: Registerstudie zur Erfassung von Hilfsmittel-, Heilmittel-, Medikamenten- und Pflegever-sorgung im Inter-Kohortenvergleich von Patient(inn)en mit chronischen neurologischen Erkrankungen Hiermit erkläre ich Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie.

Die Einwilligungserklärung wird vom Patienten und behandelndem Arzt datiert und unterzeichnet. Page 16. TARGET. Reg sterprotoko. Vers on 1.2 vom 15.05. Datenschutzrechtliche Erklärung: Mir ist bekannt, dass im Rahmen der Teilnahme am Deutschen Mukoviszidose-Register personenbezogene Daten,. 2016 wurde das Register auf weitere Länder ausgeweitet.